TRANSFORMACIÓN MALIGNA DE UN NEUROFIBROMA EN UN PACIENTE CON NEUROFIBROMATOSIS TIPO I.

Autores/as

  • Dra. Martina Sandberg
  • Dr. Karim Daza
  • Dra. Daniela Mateucci
  • Dr. Daniel Wolff
  • Dr. Eduardo Corchs

Palabras clave:

Tumor maligno de vaina nerviosa periférica, Neurofibromatosis tipo I

Resumen

El tumor maligno de la vaina periférica (TMVP) es un sarcoma de alto grado, infrecuente en la población general que suele asociarse a la neurofibromatosis tipo I (NF 1). Presentan metástasis a distancia en estadios tempranos y alto índice de recidiva, por lo cual su diagnóstico precoz es de gran relevancia.

El objetivo de este trabajo es presentar un caso clínico sobre la patología mencionada, realizando una breve reseña bibliográfica de los hallazgos en los diferentes métodos imagenológicos.

Biografía del autor/a

  • Dra. Martina Sandberg

    Residente del Departamento Clínico de Imagenología, Hospital Dr. Manuel Quintela.

  • Dr. Karim Daza

    Residente del Departamento Clínico de Imagenología, Hospital Dr. Manuel Quintela.

  • Dra. Daniela Mateucci

    Cirujano plástico, AMSJ FEPREMI.

  • Dr. Daniel Wolff

    Cirujano plástico, Hospital Pasteur.

  • Dr. Eduardo Corchs

    Profesor Adjunto del Departamento Clínico de Imagenología, Hospital Dr. Manuel Quintela.

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Publicado

2022-06-30

Número

Sección

Reporte De Casos

Cómo citar

1.
Sandberg DM, Daza DK, Mateucci DD, Wolff DD, Corchs DE. TRANSFORMACIÓN MALIGNA DE UN NEUROFIBROMA EN UN PACIENTE CON NEUROFIBROMATOSIS TIPO I. Rdi [Internet]. 2022 Jun. 30 [cited 2026 Apr. 25];25(2):59-62. Available from: https://sriu.uy/ojs/index.php/Rdi/article/view/118

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