Pseudotumor hemofílico

Reporte de un caso

Autores/as

Palabras clave:

Hemofilia A, Imagen por resonancia magnética, Neoplasia de tejidos blandos, Tomografía, computarizada multidetector

Resumen

El pseudotumor hemofílico se evidencia entre el 1 al 2 % de los pacientes con historia de hemofilia, siendo una complicación infrecuente. Se presenta el caso de un paciente de 42 años, con diagnóstico de hemofilia A severa, que consultó por una tumoración en muslo derecho. Se le realizó una tomografía computarizada y una resonancia magnética, planteándose como diagnóstico final un pseudotumor hemofílico, con posterior diagnóstico anatomopatológico definitivo.

Biografía del autor/a

  • Sofia Trelles

    Residente.

  • Germán Gutiérrez

    Docente, Unidad Académica de Imagenología, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina.

  • Joaquín García

    Docente, Unidad Académica de Imagenología, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina.

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Publicado

2025-02-17

Número

Sección

Reporte De Casos

Cómo citar

1.
Trelles S, Gutiérrez G, García J. Pseudotumor hemofílico: Reporte de un caso. Rdi [Internet]. 2025 Feb. 17 [cited 2026 Apr. 25];27(1):15-20. Available from: https://sriu.uy/ojs/index.php/Rdi/article/view/139

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